Kémia - Szerves Kémia II.

Heteroatomos szénvegyületek

 

Fogalmak:

Ø  funkciós csoport:

o   az az atom vagy atomcsoport, amely meghatározza a molekula fizikai és kémiai tulajdonságait

Ø  EFCSOSZ:

o   egyszerű funkciós csoportot tartalmazó oxigéntartalmú szénvegyület

Ø  ÖFCSOSZ:

o   összetett funkciós csoportot tartalmazó oxigéntartalmú szénvegyület

Ø  kondenzáció:

o   kémiai reakció, amelyben 2 molekula egyesül kis molekulatömegű melléktermék képződése közben

 

 

EFCSOSZ

 

Éterek:

Ø  fizikai tul.:

o   színtelen

o   jellemző szagú

o   st. áll. folyékony

o   rosszul old. vízben

 

Dietil - éter:

Ø  legismertebb éter

Ø  nagyon köznapi neve éter

Ø  régen aneszteziológiában használták

Ø  mérgező

Ø  kémiai tul.:

o   égése:

§  C2H5-O-C2H5 + 6 O2 → 4 CO2 + 5 H2O

 

Hidroxivegyületek

 

Alkoholok:

Ø  egy C-hez max. 1 OH kapcsolódhat

Ø  ha 1 OH csoport → egyértékű alkohol

Ø  ált. képlet: R-OH

 

Metanol:

Ø  fizikai tul.:

o   színtelen

o   jellemző szagú

o   st. áll. folyékony

o   vízben jól old.

Ø  kémiai tul.:

o   égése:

§  CH3-OH + 1,5 O2 → CO2 + 2 H2O

o   redukciója

§  CH3-OH + 0,5 O2 → H2O + CH2O

Ø  előfordulás:

o   erjedés során keletkező melléktermék

o   szénégetés mellékterméke (faszesz)

Ø  előállítás:

o   metánból oxidációval

§  CH4 + 0,5 O2 → CH3-OH

 

Etanol:

Ø  fizikai tul.:

o   színtelen

o   jellemző szagú

o   st. áll. folyékony

o   vízben jól old.

Ø  kémiai tul.:

o   égése:

§  CH3-CH2-OH + 3 O2 → 2 CO2 + 3 H2O

o   redukciója

§  CH3-CH2-OH + 0,5 O2 → CH3-COH + H2O

Ø  előállítás:

o   erjesztéssel

§  C6H12O6   (zimáz) → 2 CH3-CH2-OH + 2 CO2

o   szintézissel

§  CH3-CH3 + 0,5 O2 → CH3-CH2-OH

Ø  felhasználás:

o   italok

o   oldószer

o   orvosi célra

Ø  biológiai hatás:

o   bódító hatású

o   méreg

 

Oxovegyületek

 

Aldehidek:

Ø  primer alkoholok oxidációjából szárm.

Ø  általános képlet: R-C-OH

Ø  kémiai tul.:

o   nagyon jó redukálószerek

 

Rendűség:

Ø  C-atomok esetén:

o   hogy hány másik C-atommal kapcs.

Ø  alkoholok esetén:

o   OH-csoport hányadrendű C-atomhoz kapcs.

 

Metanal:

Ø  képlet: CH2O

Ø  fizikai tul.:

o   színtelen

o   jellemző szagú

o   st. áll. gáz

o   vízben jól oldódik (kémiai old.)

Ø  kémiai tulajdonság:

o   égése:

o   redukációja → aldehidpróbák

§  Tollens-pr. (ezüsttükör-próba)

§  Fehling-próba

Etanal:

Ø  acetaldehid

Ø  vinil alkohollal konstitúciós izomerek

Ø  fizikai tul.

o   színtelen

o   jellemző szagú

o   st. áll. gáz

o   vízben rosszul oldódik

Ø  kémiai tul.

o   égése

o   Tollens-próba

o   Fehling-próba

Ø  biológiai hatás:

o   mérgező

o   másnaposság tüneteit hozza

Ø  felhasználás:

       műanyagipar → polikondenzációs műanyag

       pl. bakelit-elektromos szigetelés

 

Ketonok

 

 

Propán-2-on:

Ø  aceton

Ø  fizikai tul.

o   színtelen

o   jellemző szagú

o   st. áll. folyékony

o   vízben korlátlanul oldódik

Ø  kémiai tul.:

o   égése

Ø  felhasználás:

o   oldószer

 

ÖFCSOSZ

 

Karbonsavak:

 

Nevezéktan:

 

Metánsav:

Ø  hangyasav

Ø  fizikai tul.:

o   színtelen

o   jellemző szagú

o   st. áll. folyékony

o   vízzel korlátlanul old.

Ø  kémiai tul.:

o   égése

o   dimer

o   fémekkel reagál

o   alkoholokkal reagál → kondenzáció

o   Tollens-próba

§  egyetlen karbonsav, ami adja az ezüsttükörpróbát

 

Etánsav:

Ø  ecetsav

Ø  képlete:

Ø  fizikai tul.:

o   színtelen

o   jellemző szagú

o   st. áll. folyékony

o   normál áll. szilárd (0°C, 0,1 mPa)

o   vízben jól oldódik

Ø  kémiai tul.:

o   égése

§  CH3COOH + 2 O2 → 2 CO2 + 2 H2O

o   fémekkel reakció

§  Al + 3 CH3COOH → 1,5 H2 + Al(CH3COO)3

·         alumínium-acetát

Ø  előállítás:

o   mesterséges:

o   természetes:

Ø  felhasználás:

o   (Bibliában Jézust ezzel itatták)

o   élelmiszeripar

o   tisztítás

o   oldószer